Klassifikation

Eine pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwerwiegende Erkrankung und kann vielfältige Ursachen haben. Deswegen wurde die Krankheit in unterschiedliche Formen eingeteilt. Früher wurde die PH in eine "primäre" und in eine "sekundäre" PH untergliedert. Diese Bezeichnungen tauchen noch heute in einigen Veröffentlichungen oder Produktinformationen auf, sind jedoch überholt, weil sie zu ungenau sind.
 

Primäre PH:

Als primäre Form bezeichnete man eine pulmonal aterielle Hypertonie, entweder spontan, ohne ersichtlichen Grund (idiopathische pulmonale Hypertonie, IPAH) oder aufgrund einer genetischen Veranlagung (Hereditäre pulmonale Hypertonie, FPAH) entstand.
 

Sekundäre PH:

Die "sekundäre" PH umfasste alle Formen, die sich aus einer Vorerkrankung entwickelt haben.

Seit der Expertenkonferenz im Jahr 2008 in Dana Point/USA, aus der die europäischen Leitlinien hervorgegangen sind, gilt die neue Einteilung (Aktuelle Klassifikation der pulmonalen Hypertonie). Sie teilt die pulmonale Hypertonie in fünf Formen ein:

Die häufigste Form ist die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH). Für sie existieren spezielle Medikamente. Bei den anderen Formen 2 bis 4 wird hauptsächlich die Vorerkrankung behandelt. Die fünfte Form umfasst die Fälle, die nicht klar einzugliedern sind.
Das Lungenhochdruck-Infocenter bezieht sich im Wesentlichen auf die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) - die häufigste Form der pulmonalen Hypertonie.